Hrvatska udruga za Alzheimerovu bolest

uto., 24. travanj 2018.

EdukAl 2015

Grad Zagreb prihvatio Globalnu povelju o demenciji

Edukal2015-Povelja.jpg

Gradonačelnik Milan Bandić, Mira Dajčić, dopredsjednica i prof. dr. sc. Ninoslav Mimica, predsjednik HUAB-a
 

Početak Prve edukativne konferencije o Alzheimerovoj bolesti 7. prosinca 2015. obilježilo je potpisivanje Globalne povelje o demenciji. U ime Grada Zagreba potpisao ju je gradonačelnik Milan Bandić i poručio da se Grad Zagreb obvezuje usavršiti svoje javnozdravstvene politike u smjeru demenciji prijateljske zajednice, naglasivši: „Zagreb će poduzeti sve potrebne korake kako bi oboljeli sugrađani imali dostupnu odgovarajuću njegu, lijekove i učinkovit način liječenja, sve potrebne informacije i pristup procjeni memorije, kako bi se provjerila sumnja u demenciju”.

Ovo je prvi puta da u nas jedna zajednica prihvaća svjetske principe njege i skrbi za osobe s demencijom i njihove obiteljske skrbnike, pa će naša udruga ponuditi na potpis ovu deklaraciju i drugim gradovima.

U nastavku prenosimo cjelovit tekst Globalne deklaracije koju je naša Udruga prihvatila na 29. Svjetskom kongresu o Alzheimerovoj bolesti održanom svibnja 2014.  u Portoriku, a koja je objavljena u glasilu Svjetskog saveza za Alzheimerovu bolest -  Alzheimer's Disease International u siječnju 2015.

Globalna povelja o demenciji

1. TREBAM IMATI PRISTUP LIJEČNIKU DA PROVJERIM IMAM LI DEMENCIJU

Trebam imati pristup procjeni memorije kako bih vidio/vidjela je li opravdana moja sumnja na demenciju. Dijagnoza će omogućiti mojoj obitelji, prijateljima i meni da planiramo budući život i pripremimo se za godine kada će se moje potrebe promijeniti.

2. TREBAJU MI BITI DOSTUPNE INFORMACIJE O DEMENCIJI TAKO DA ZNAM KAKO ĆE BOLEST UTJECATI  NA MENE

Demencija će pogoditi mene, ali i sve oko mene. Moja obitelj, moji prijatelji  i ja trebamo točne informacije i savjete tako da znamo što možemo očekivati tijekom napredovanja moje bolesti.

3. TREBALO BI MI POMOĆI DA ŽIVIM SAMOSTALNO ŠTO DULJE MOGU                  

Želim biti aktivan što je dulje moguće i živjeti u sigurnom okružju, uz pomoć ljudi oko mene.

4. TREBAO BIH UTJECATI NA NJEGU I POMOĆ KOJU DOBIVAM

Trebam imati pravo na donošenje odluka u vezi s njegom koju dobivam tako dugo dok sam za to sposoban.

5. TREBALA BI MI BITI DOSTUPNA NAJBOLJA MOGUĆA ODGOVARAJUĆA NJEGA

U svim fazama moje bolesti trebam imati najkvalitetniju njegu kada mi je potrebna - bilo da je to u mojem domu, mjestu, gradu, zajednici ili u njegovateljskoj ustanovi.

6. PREMA MENI BI SE TREBALO ODNOSITI KAO PREMA POJEDINCU,  A LJUDI KOJI SE O MENI BRINU TREBAJU BITI OBAVIJEŠTENI O MOJEM ŽIVOTU

Ljudi koji se  o meni  brinu trebaju biti obaviješteni o mojem životu, o mojoj obitelji i mojoj prošlosti, tako da mi mogu pružiti  njegu koja odgovara mojoj osobnosti, sklonostima i načinu života.

7. TREBA ME POŠTOVATI ONAKVOGA KAKAV JESAM

Ne bih smio biti diskriminiran ni po jednoj osnovi, uključujući dob, invaliditet, spol, rasu, seksualnu usmjerenost, vjersku opredijeljenost te socijalni ili bilo koji drugi status.

8. TREBAJU MI BITI DOSTUPNI LIJEKOVI I (NAČINI) LIJEČENJA KOJI MI POMAŽU

Tijekom svih stadija demencije trebaju mi biti dostupni lijekovi i oblici liječenja koji mi pomažu da živim dobro, a to treba redovito procjenjivati moj liječnik.

9. MOJE ŽELJE, KAD JE RIJEČ O KRAJU MOJEG ŽIVOTA, TREBAJU SE RAZMATRATI SA MNOM DOK  JOŠ MOGU ODLUČIVATI

Trebam imati pravo reći kako želim provesti posljednje dane, pa se o mojim željama o njezi u posljednjim danima treba razgovarati sa mnom dok sam još sposoban donositi odluke.

10. ŽELIM DA MOJOJ  OBITELJI  I  MOJIM PRIJATELJIMA OSTANEM U  UGODNOM SJEĆANJU

Želim znati da će moja obitelj i prijatelji imati odgovarajuću pomoć u trenutku moje smrti i da će dobiti pravu utjehu kako bi me se sjećali kao osobe kakva sam bio.


Komentari

Odgovorite



(Vaša email adresa neće biti javno prikazana.)