sub., 23. studeni 2024.
Pariška deklaracija
Politički prioriteti
Europska udruga za Alzheimerovu bolest i njezine članice organizacije pozivaju Europsku uniju, Svjetsku zdravstvenu organizaciju, Vijeće Europe i nacionalne vlade da:
- prepoznaju Alzheimerovu bolest kao znatnu prijetnju javnom zdravlju i da razviju europske, internacionalne i nacionalne programe za akciju.
- podnesu Europskom parlamentu izvještaj i rezoluciju o stanju njege, liječenja i istraživanja demencije u Europi.
- prepoznaju Alzheimerovu bolest kao znatnu zdravstvenu prijetnju u okviru članka 152 Ugovora EC i razviju zajednički akcioni program za Alzheimerovu bolest.
- istraže mogućnost osnivanja banke podataka europske udruge za Alzheimerovu bolest zbog razmjene informacija i najnovijih spoznaja među nacionalnim udrugama.
- uvrste demenciju kao obavezan dio obrazovanja u medicini.
- potiču kampanje za osvješćivanje namijenjene širokoj publici kako bi se lakše prepoznavali simptomi Alzheimerove bolesti.
- nastoje da postojeći načini liječenja budu dostupni unutar nacionalnog sustava zdravstvenog osiguranja.
- potiču razmatranje postojećih nejednakosti pristupa dostupnim načinima liječenja Alzheimerove bolesti.
- potiču sveeuropsko istraživanje uzroka, prevencije i liječenja Alzheimerove bolesti i ostalih vrsta demencije.
- povećaju sredstva za istraživanja Alzheimerove bolesti i pomažu suradnju nacionalnih istraživačkih centara.
- promiču važnost uloge udruga za alzheimerovu bolest među medicinskim osobljem tako da ljudi s dijagnozom budu sustavno informirani o udrugama i uslugama koje one pružaju.
- prepoznaju važnost doprinosa udruga za Alzheimerovu bolest i osiguraju im financijska sredstva.
- prepoznaju značaj tereta na njegovateljima osoba s demencijom i potiču razvoj odgovarajućih službi za predah.
- razviju i pomažu čitav niz službi za ljude s demencijom.
- odgovarajuće pomažu ljudima s demencijom i njihovim njegovateljima da koriste postojeće službe.
- prošire Otvorenu metodu koordinacije na pitanje dugotrajne njege i da razmjenjuju iskustva na nacionalnoj razini.
- potkrijepe objašnjenjem medicinske šifre kako bi ljudi s demencijom bili adekvatno informirani o svojoj dijagnozi.
- razmjenjuju najnovija saznanja što se tiče nacionalnih sustava skrbništva.
- Osiguraju jasnu statutarnu osnovu za efikasne unaprijed iskazane odredbe (želje) s odgovarajućim jamstvom.